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將火龍果嫩莖節用少許肥皂水刷洗，在流水下沖洗干凈，無菌條件下切成3～4厘米長小段，用70％的酒精消毒30秒，再用0.1％升汞溶液消毒10分鐘，無菌水沖洗5遍，用消毒濾紙吸干表面水分。在無菌條件下將含有刺座的莖節切成2厘米×2厘米的大小，接種于誘芽培養基上，25天后，在刺座部位會長出小芽，切口組織處長出白綠色粒狀愈傷組織，但不形成芽，將已分化出的芽縱向切成小塊繼代培養，第4代后能獲得大量組培苗。將繼代增殖的叢芽單株切開，接種到生根培養基上，15天后生根率達95％。一個月后搬到自然光下煉苗3天，取出苗用水洗凈培養基栽于河沙、園土、土家肥混合的苗床上，成活率可達90％，并且苗壯根粗。
組織培養出的苗可用上述的嫁接方法嫁接成苗，也可直接扦插成苗。
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